Apply

Ready to go for it?

AI Apply speeds things up—apply directly if you prefer.

FREE ACCESS
5,000–10,000 jobs/day
Scoutfield Logo

See all jobs on Scoutfield

Search thousands of fresh jobs every day.

Discover
  • Fresh listings
  • Fast filters
  • No subscription required
Create a free account and start exploring right away.
QbD Group

Associate Consultant, Drug Safety – ICSR Management

QbD Group

. Zarządzanie pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego, w tym kodowanie według terminologii MedDRA .

Posted 10/3/2026full-timeWarsaw • PolandJuniorMid-LevelWebsite

Core Competencies

Role fit
Core Competencies

Use this summary to align your resume positioning with the role.

Demonstrates expertise in Pharmacovigilance, including case management of adverse events, MedDRA coding, and data entry into xEVMPD/PMS databases. Proficient in medical English for adverse event descriptions and skilled in collaboration within a Pharmacovigilance team.

Highest-signal resume keywords
MedDRA CodingPharmacovigilance Case ManagementICSR Download OperationsXEVMPD Database ManagementMedical English Proficiency

ATS Keywords

Tailor your resume
Applicant Tracking System Keywords

Tip: use these terms in your resume and cover letter to boost ATS matches.

Hard Skills
MedDRA CodingPharmacovigilance Case ManagementICSR Download OperationsXEVMPD Database ManagementSignal DetectionData EntryReport PreparationReconciliation ProcessesDatabase ManagementMedical Writing
Soft Skills
Positive AttitudeCuriosityClear CommunicationCreativityResilience
Tools & Technologies
MS OfficeEudraVigilance
Industry Keywords
PharmacovigilanceAdverse Event ReportingMedical TerminologyRegulatory ComplianceSignal Detection

About the role

Key responsibilities & impact
  • Zarządzanie pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego, w tym kodowanie według terminologii MedDRA
  • Wykonywanie follow-up oraz zgłoszeń do Agencji EU i non-EU
  • Wykonywanie operacji ICSR download
  • Wykonywanie procesu reconciliation z partnerami
  • Wprowadzanie danych o produktach leczniczych do bazy xEVMPD/PMS i ich bieżąca aktualizacja
  • Rejestrowanie podmiotów odpowiedzialnych w bazie EudraVigilance
  • Przygotowywanie raportów z procesu wykrywania sygnałów
  • Współpraca z członkami zespołu Pharmacovigilance zajmującymi się opracowywaniem przypadków, zadaniami systemowymi i medical writing

Requirements

What you’ll need
  • Wykształcenie wyższe o profilu medycznym, farmaceutycznym, chemiczno-biologicznym
  • Minimum rok doświadczenia w zarządzaniu pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego, w tym kodowanie według MedDRA
  • Dobra znajomość medycznego języka angielskiego, w szczególności do opisów działań niepożądanych w publikacjach
  • Chęć poznawania Pharmacovigilance w szerszym znaczeniu
  • Praktyczna znajomość programów MS Office
  • Mile widziane doświadczenie w operacjach ICSR download, detekcji sygnałów oraz operacjach w bazie xEVMPD
  • Odporność na trudności i pozytywne nastawienie
  • Ciekawość świata i gotowość do nauki nowych rzeczy
  • Jasna i pełna szacunku komunikacja
  • Kreatywność i pomysłowość

Benefits

Comp & perks
  • Możliwość wpływania na przyszłość branży Life Sciences poprzez wspieranie innowacyjnych projektów i klientów z sektora farmacji, biotechnologii oraz wyrobów medycznych
  • Dzielenie się wiedzą i mentoring
  • Różnorodne, ambitne zadania rozwijające kompetencje
  • Ścieżka awansu
  • Nauka języków obcych
  • Szkolenia wewnętrzne
  • Opieka medyczna
  • Kafeteria benefitów z kartą sportową
  • Ubezpieczenie grupowe na życie
  • Program poleceń pracowniczych
  • Praca hybrydowa