QUALIPHARMA

Consultant

• Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP
• Garantizar que la producción sea segura, consistente y trazable
• Ejecutar y supervisar la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
• Desarrollar e implementar validaciones de limpieza y procesos
• Gestionar técnica y organizativamente equipos de trabajo multidisciplinares
• Aplicar herramientas de análisis de riesgos como FMEA y HACCP
• Realizar auditorías a clientes y externos
• Impartir formaciones a clientes
• Garantizar la correcta ejecución de proyectos conforme a los estándares de calidad establecidos
• Aportar valor técnico

Consultor CQV