Consultor

QUALIPHARMA

. Ejecutar y desarrollar proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución .

Posted 10/24/2026full-timeBarcelona • SpainJuniorWebsite

Core Competencies

Role fit

Core Competencies

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Demonstrates expertise in executing and developing validation projects for computerized systems, ensuring compliance with quality standards and regulatory requirements. Proficient in managing multidisciplinary teams and providing training while maintaining effective communication and client orientation.

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Validación De Sistemas InformatizadosGestión De ProyectosConocimiento De GMPInglés Avanzado (C1)GAMP5

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Hard Skills

Validaciones PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQCualificación De Sistemas InformatizadosEvaluaciones De Integridad De DatosRedacción De Documentación CSVCualificaciones De Equipos E Instalaciones

Soft Skills

Gestión De Tiempo Y RecursosComunicación EfectivaTrabajo En EquipoCapacidad AnalíticaOrientación Al Cliente

Tools & Technologies

Herramientas OfimáticasGestión Documental

Industry Keywords

Consultoría FarmacéuticaNormativas RegulatoriasQualipharmaGMP

About the role

Key responsibilities & impact

Ejecutar y desarrollar proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución
Desarrollar y ejecutar validaciones PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ y migraciones de datos
Gestionar técnica y organizativamente equipos de trabajo multidisciplinares
Realizar evaluaciones y proporcionar soporte en integridad de datos
Impartir formaciones a clientes
Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad
Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente
Redactar y revisar documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes
Liderar el desarrollo de personas más junior
Asegurar la correcta ejecución de proyectos CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico

Requirements

What you’ll need

Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
Formación en gestión de proyectos (deseable)
Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc. (deseable)
Inglés: nivel avanzado (C1)
Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas
Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados
Conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones (deseable)
Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente
Coche propio
Disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)
Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental
Atención al detalle
Comunicación efectiva
Capacidad analítica
Trabajo en equipo
Orientación al cliente
Capacidad de aprendizaje y adaptación
Persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior

Benefits

Comp & perks

Retribución flexible
Seguro médico
Wellhub (anteriormente Gympass)
TaxDown
Qualibenefits
Plataforma de formación E-Learning
Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal
Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional
Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo
Participación en proyectos con alcance internacional
Flexibilidad horaria
Posibilidad de teletrabajo (según proyecto)
Programa de reconocimientos al desempeño y logros
Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
Eventos de integración y networking a lo largo del año
Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional